صحة الإمارات تؤكد سلامة دواء سيليبريكس

ما تم تداوله عبر وسائل التواصل الاجتماعي عن الصنف الدوائي سيليبريكس غير صحيح

أكدت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية في تعميم لها الإثنين، سلامة ومأمونية دواء، سيليبريكس، المرخص في دولة الإمارات لتسكين آلام والتهاب المفاصل، وخلوه من أية تحذيرات طبية، لافتة إلى وجوب الانتباه إلى النشرة المرفقة واستخدامه بحذر لدى المصابين بالأمراض القلبية الوعائية .

وقال الدكتور أمين حسين الأميري، وكيل الوزارة المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص، رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية بدولة الإمارات، إن ما تم تداوله عبر وسائل التواصل الاجتماعي عن الصنف الدوائي سيليبريكس، المصنع من شركة ،فايزر، العالمية غير صحيح ، حيث لم يتم مؤخرًا تبليغ الوزارة عن أي إخطار بهذا الخصوص من هيئة الدواء والغذاء الأمريكية، والهيئة الأوربية للدواء والهيئة الأسترالية للدواء .

وأضاف أن وزارة الصحة ووقاية المجتمع تسلمت خطابًا رسميًّا بهذا المحتوى من شركة، فايزر، مؤكدة ترخيصه في الولايات المتحدة وأوروبا ودول مجلس التعاون الخليجي .

ولفت الأميري، إلى أن مثل هذه الإعلانات المضللة تتسبب في توقف المريض عن تناول الأدوية أو تعديل الجرعات الدوائية دون الرجوع إلى ممارسي الرعاية الصحية، مما يؤثر على منظومة الدواء في الإمارات ويسيئ إلى سمعة البرامج والأدوية المستخدمة في الإمارات ودول المنطقة، ويقلل من ثقة المريض والمستهلك بالمنظومة الدوائية والأدوية المستخدمة، مما يترتب عليه الضرر بصحة هذا المريض وصحة من يحتاج إلى استخدام هذه الأدوية.

من جانبها أكدت شركة فايزر أن دواء سيليبريكس حاصل على موافقة معظم دول العالم وأهمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ عام 1998 والهيئة الأوروبية للدواء العام 2000، وبنفس النشرة الموافق عليها عالميًّا والموجودة في دول مجلس التعاون الخليجي، موضحة أنه يستخدم من قبل الملايين من المرضى حول العالم منذ 17 عامًا، وبالتالي يمتلك قدرًا كبيرًا من المعلومات المبنية على البرهان العلمي، حيث أثبت كفاءته وفاعليته في علاج آلام المفاصل والآلام الحادة .