الصحة الإماراتية تحذر من استخدام دواء لمرضى النوبات القلبية والدماغية

وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعلن عن سحب منتج دوائي مستخدم لدى المرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتة الدماغية.

 أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أنها أصدرت تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي Brilinta 90 mg والتي تحمل الرقم: JB504، والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون من النوبة القلبية والسكتة الدماغية، لأن عبوة المنتج تحتوي على دواء اخر يسمى"Zurampic (lesinurad) 200mg tablet"، والذي يتم تصنيعه أيضا من قبل شركة "AstraZeneca". 

وأشار الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أصدرت تحذيرا يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قامت طوعاً بسحب تشغيلة واحدة٬ حيث إن الجرعات غير المعتمدة من الدواء Zurampic قد تؤدي الى حدوث أثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي، والتوقف المفاجئ من استخدام الدواء Brilinta قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية.

وتم اعتماد هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو يمنع تجلط الدم في الأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون من متلازمة الشريان التاجي الحادة "ACS".

وأكد أن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع وإنما حرصا منا على سلامة المرضى ارتأينا إصدار التعميم لاتخاذ الإجراءات اللازمة إن وجدت التشغيلة.

وقال الأميري إن وزارة الصحة على اتصال يومي مع هيئة الغذاء والدواء الأميركية وهيئة الأدوية الأوروبية والاسترالية، وفي حال اصدارها أي تحذير يتعلق بالأدوية تقوم على الفور بإصدار تعميم لكافة الجهات الصحية والمعنية، بضرورة سحب تلك المنتجات واتلافها أصولاً حفاظا على صحة وسلامة المجتمع.

 وطلب من أفراد المجتمع في حال حدوث أي أعراض جانبية ملء الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء ADR والمتوفرة على الموقع http://www.cpd-pharma.ae أو الاتصال على العناوين التالية:

هاتف: 2301448 -04 أو فاكس2301947 -04 أو البريد الالكتروني: pv @moh.gov.ae