اليوم العالمي لبحوث السرطان.. 8 علاجات واعدة لأورام يصعب علاجها

يحل اليوم العالمي لأبحاث السرطان 24 سبتمبر/أيلول من كل عام، وهو بمثابة تذكير بالتقدم الذي أحرزه المختصون في مجال السرطان على مر السنين.

أيضا يعد هذا الحدث فرصة لتسليط الضوء على الحاجة الماسة للبحث المستمر لتطوير أشكال جديدة للوقاية والتشخيص والعلاج؛ لإبطاء تطور السرطان وتحسين نوعية الحياة للمتضررين.

واليوم العالمي لأبحاث السرطان مبادرة تعاونية بين المنظمات والباحثين في جميع أنحاء العالم تهدف إلى تعزيز الالتزام بأبحاث السرطان ونشر الوعي بدورها الذي لا يقدر بثمن في تعزيز الوقاية من السرطان وتشخيصه وعلاجه.

وتساعد أبحاث السرطان في تسريع الجهود الرامية إلى تعزيز الابتكارات في مكافحة السرطان، وجعل رعاية مرضى السرطان متاحة للجميع، والحد من عبء السرطان المتزايد بسرعة، وفي نهاية المطاف تقربنا من واقع خال من السرطان.

علاجات واعدة لأنواع من السرطان

هذا العام، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على علاجات جديدة مضادة للسرطان، تحديدا سرطان الثدي، والورم النقوي المتعدد، وسرطان الدم النخاعي الحاد، وغيرها.

وعلى مدى العقود الثلاثة الماضية، أدت التطورات في العلاجات المبتكرة والأبحاث الطبية والرعاية الوقائية والكشف المبكر عن السرطان إلى انخفاض بنسبة 33% في وفيات السرطان، ما أنقذ حياة أكثر من 3.8 مليون شخص، وفقًا لتقرير حديث صادر عن الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان.

موقع BioSpace سلط الضوء على أفضل العلاجات الواعدة لعلاج السرطان والتي تقترب من المراجعة التنظيمية والاعتماد الرسمي وهي:

1- تاجرسو Tagrisso

يعد Tagrisso (osimetinib) الجيل الثالث من EGFR-TKI الذي يهدف إلى علاج مرضى سرطان الرئة الذين يعانون من NSCLC المتحور EGFR في المرحلة المبكرة بعد الاستئصال الكامل للورم.

وفي يناير/كانون الثاني، أعلنت شركة AstraZeneca عن نتائج المرحلة الثالثة من تجربة ADAURA التي أظهرت أن المرضى الذين عولجوا بـ Tagrisso حققوا معدل بقاء إجماليًا قدره 88% بعد خمس سنوات، مع انخفاض خطر الوفاة إلى النصف.

حصل تاجريسو على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في عام 2018 كعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) النقيلي والذين يظهرون طفرات محددة في EFGR كما تم اكتشافها بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA).

2- روش Tecentriq

في تجربة المرحلة الثالثة لـ IPSOS، أدى عقار Tecentriq (atezolizumab)، وهو مثبط لنقطة التفتيش، إلى تحسين معدل البقاء الإجمالي (OS) بشكل ملحوظ لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم والذين لا يستطيعون الخضوع للعلاج الكيميائي المزدوج البلاتيني.

وأفادت شركة روش في يوليو/تموز 2023 أن مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا الذين عولجوا بـTecentriq في المراحل المتأخرة أظهروا معدل بقاء على قيد الحياة بنسبة 24% لمدة عامين، مقارنة بـ12% فقط من المشاركين الذين عولجوا بالعلاج الكيميائي.

وتمت الموافقة حاليًا على العقار لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا كعلاج مساعد بعد الجراحة والعلاج الكيميائي البلاتيني وكنظام مركب مع عوامل العلاج الكيميائي الأخرى.

3- جيمبرلي Jemperli

تصدر باحثون من مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان (MSKCC) عناوين الأخبار في يونيو/حزيران 2022، عندما أظهرت دراسة صغيرة أجريت على Jemperli (dostarlimab) من شركة GSK معدل استجابة كامل بنسبة 100٪ في 14 مريضًا يعانون من سرطان المستقيم المتقدم محليًا والذي يعاني من نقص الإصلاح (MMRd).

ووافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على بدء التجربة بعد أن صوتت اللجنة الاستشارية لأدوية الأورام بأغلبية 8 أصوات مقابل 5 على أن تجربتين على مجموعة واحدة ستكون "كافية لتحديد الفوائد والمخاطر" في هذه المجموعة من المرضى.

وتمت الموافقة على Jemperli حاليًا لعلاج سرطان بطانة الرحم dMMR والأورام الصلبة المتكررة أو المتقدمة dMMR.

4- بولد ثيرابيوتيكس BOLD-100

قدمت شركة Bold Therapeutics بيانات في أبريل/نيسان 2023 من تجربة سريرية من المرحلة الثانية أظهرت أنه، بالاشتراك مع العلاج الكيميائي القياسي للرعاية، حقق BOLD-100 معدل مكافحة المرض بنسبة 87% في 17 مريضًا يعانون من سرطان القولون والمستقيم المتقدم.

وفي تجربة المرحلة الثانية، التي تم تقديمها في مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) 2023، أظهر المرضى الذين عولجوا بـ BOLD-100 بالاشتراك مع العلاج الكيميائي متوسط معدل البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض لمدة 4.7 شهرًا ومعدل نظام التشغيل 9.8 شهرًا، بشكل كبير أعلى من بيانات الرعاية القياسية.

5- Daiichi Sankyo وAstraZeneca’s Dato-DXd

في الوقت المناسب تمامًا لليوم العالمي لأبحاث السرطان، أعلنت شركتا Daiichi Sankyo وAstraZeneca عن نتائج إيجابية من تجربة المرحلة الثالثة لعقار ADC، datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)، مقابل اختيار الباحث للعلاج الكيميائي.

وحقق Dato-DXd نقطة النهاية الأولية للتجربة، إذ أظهر تحسنًا ذا دلالة إحصائية وذات مغزى سريريًا في 733 مريضًا يعانون من سرطان الثدي غير القابل للجراحة أو النقيلي الإيجابي أو السلبي لـ HER، وسيتم تقديم النتائج التفصيلية في الاجتماع الطبي القادم.

6- DB-1303

يعد عقار DB-1303، الذي تم تطويره بواسطة BioNTech وDualityBio، هو ADC الذي يثبط التوبويزوميراز -1، وهو إنزيم يشارك في تكرار الحمض النووي.

وتدخل الشركات الدواء في تجربة المرحلة الثالثة للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي النقيلي منخفض HER2 وHR+ مع تطور المرض بعد علاج الغدد الصماء.

وفي تجربة المرحلة الأولى/المرحلة الثانية، شهد المرضى الذين عولجوا بـ DB-1303 في تجربة سريرية في المرحلة الأولى/المرحلة الثانية استجابة متوسطة للسيطرة على المرض بنسبة 88.5% مع ملف تعريف مناسب للتحمل.

7- DKN-01

تم تطوير DKN-01 بواسطة شركة Cambridge، Mass-based Leap Therapeutics، وهو جسم مضاد لـDickkopf-1 (DKK1) يقلل من تعبير DKK1، والذي يرتبط بتشخيص أسوأ للمرض وضعف الاستجابة للعلاج الكيميائي لدى المرضى المصابين بسرطان المعدة.

وفي دراسة المرحلة الثانية التي تم تقديمها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO) لعام 2023، أنتج الجسم المضاد معدل استجابة إجمالي قدره 73% بالاشتراك مع tisleizumab من BeiGene والعلاج الكيميائي في المرضى الذين يعانون من سرطان المعدة المتقدم أو GEA.

8- OSE Immunotherapeutics 'Tedopi

أدى لقاح Tedopi، وهو لقاح NSCLC في مرحلة متأخرة، إلى تحسين نظام التشغيل بشكل ملحوظ مقارنة بالعلاج الكيميائي في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، بمعدل 44.4%.

واللقاح عبارة عن لقاح سرطاني جديد يعتمد على الخلايا التائية ويستهدف خمسة مستضدات مرتبطة بالورم ويحفز توسع الخلايا التائية الخاصة بالورم.

تم التخطيط لتجربة المرحلة الثالثة لدعم التسجيل التنظيمي لـ Tedopi في المرضى الذين يعانون من المقاومة الثانوية لمثبطات نقاط التفتيش المناعية لـ NSCLC من الخط الثاني.