اكتشاف مسؤولية جين عن أعراض متلازمة داون

متلازمة داون (SD)، وتسمى أيضاً متلازمة تريسومي 21، هي حالة وراثية تصيب قرابة واحد من بين كل 800 طفل يولدون في كندا.

اكتشف باحثون كنديون من جامعتي مونتريال وتشو سانت جوستين، الدور الذي يقوم به أحد الجينات في التسبب بأعراض متلازمة داون، وذلك في دراسة نشرت نتائجها، الأحد، في دورية علم الأحياء. 

• صدفة تغيّر حياة طفلة "متلازمة داون".. من اليأس إلى النجوم

ومتلازمة داون (SD)، وتسمى أيضاً متلازمة تريسومي 21، هي حالة وراثية تصيب قرابة واحد من بين كل 800 طفل يولدون في كندا.

وركز الفريق البحثي في الدراسة على (RCAN1)، وهو جين مفرط في أدمغة الأجنة المصابة بمتلازمة داون، ويوفر عمل الفريق نظرة ثاقبة حول كيفية تأثير الجين على الطريقة التي تظهر بها الحالة.

ويتكون الدماغ البشري من مئات المليارات من الخلايا المعروفة باسم الخلايا العصبية، ويتواصلون مع بعضهم البعض من خلال نقاط الاشتباك العصبي، التي أثبتت الدراسة الدور الذي يقوم به هذا الجين في إضعافها.