الأسبوع العالمي لنقص المناعة الأولية.. 10 ملايين مصاب بـ450 مشكلة
يحل الأسبوع العالمي لنقص المناعة الأولية من 22 إلى 29 أبريل/نيسان، وهو فرصة لنشر الوعي حول المشكلة لزيادة التشخيص المبكر والعلاج الأمثل.
ويوفر الأسبوع العالمي لنقص المناعة الأولية PI فرصة لإعلام وتثقيف صانعي السياسات الصحية والمدارس والأسر وعامة الناس حول العلامات التحذيرية الأولية للمشكلة، بهدف إحداث تغييرات إيجابية في أنظمة وممارسات الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم.
ووفقا للقائمين على الحدث، يهدف الأسبوع العالمي لـPI إلى دفع الاعتراف بنقص المناعة الأولية كمجموعة متزايدة الأهمية من الأمراض.
أيضا يهدف لزيادة الاعتراف بـPI بين مهنة الطب وكذلك أولياء الأمور ومعلمي المدارس وموظفي مراكز الرعاية النهارية والباحثين والممرضات لزيادة فهم هذه الأمراض وتعزيز التشخيص المبكر، وتحسين العلاج ونوعية حياة الأشخاص الذين يعانون من المشكلة في جميع أنحاء العالم.
معلومات عن نقص المناعة الأولية
نقص المناعة الأولية هو مرض نادر يحدث عندما يكون الجهاز المناعي لدى الشخص غائبا أو لا يعمل بشكل صحيح، وعندما يتم توريث خلل في الجهاز المناعي (ينتقل عبر الجينات)، فإنه يسمى نقص المناعة الأولية.
وهناك أكثر من 450 شكلاً من أشكال نقص المناعة الأولية (PI أو PID)، وتتراوح شدتها على نطاق واسع، لكن غالبًا ما يظهر نقص المناعة الأولية في شكل عدوى "شائعة"، ما يدفع الأطباء أحيانًا إلى علاج العدوى مع تجاهل السبب الأساسي.
ومشكلة هذا الأمر أن علاج العدوى دون السبب الرئيسي يسمح بتكرار العدوى، ويترك المريض عرضة لتلف الأعضاء الحيوية، والإعاقة الجسدية، وحتى الموت.
ووفقا لموقع worldpiweek، تشير التقديرات إلى أن 10 ملايين شخص في جميع أنحاء العالم يعيشون مع نقص المناعة الأولية، والمشكلة أن ما بين 70% إلى 90% من الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة الأولية لا يتم تشخيصهم في جميع أنحاء العالم.
يمكن لعدد من العلامات والأعراض المختلفة أن تساعد في الكشف عن نقص المناعة الأولية لأنها تحدث بشكل شائع في العديد من الأنواع، لكن الأكثر شيوعًا ما يلي:
- حالات العدوى الشديدة والمستمرة والمتكررة، مثل التهابات الأذن والجيوب الأنفية أو الجلد.
- التهابات الرئتين.
- مشاكل الكبد.
- التهابات في الأمعاء.
وعلى الرغم من أنها تختلف من فرد لآخر ومن اضطراب لآخر، إلا أن تلك العلامات يمكن أن تمكن الأطباء من إحالة المريض لإجراء المزيد من الفحوصات الطبية.
بالنسبة للأشكال الشديدة من نقص المناعة الأولية، يعد فحص حديثي الولادة وسيلة منقذة للحياة وفعالة من حيث التكلفة لدفع التشخيص المبكر وإنقاذ الأرواح، لذا ينبغي تنفيذ برامج الفحص الروتيني لحديثي الولادة للكشف عن PI الشديد (مثل SCID وXLA) على نطاق واسع في أماكن الرعاية الصحية العامة في جميع البلدان.
ويساعد حصول المريض على الرعاية والعلاج المناسب على منع حدوث مضاعفات خطيرة ومهددة للحياة لدى الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة الأولية.
aXA6IDMuMTI4LjIwMC4xNjUg جزيرة ام اند امز
