إنجاز جديد.. عقار صيني واعد يقترب من اعتماد رسمي لعلاج الصدفية
أعلنت شركة إينوكير فارما الصينية، اليوم الإثنين، نجاح عقارها التجريبي «فيدوكرافاسيتينيب» (ICP-488) في تحقيق الهدف الرئيسي خلال المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
وخُصصت هذه المرحلة لتقييم فعالية العقار في علاج المرضى المصابين بالصدفية اللويحية المتوسطة إلى الشديدة، وذلك وفقاً لوكالة «رويترز».
وأوضحت الشركة أن نتائج الدراسة جاءت إيجابية، بعد نجاح العقار في تحقيق الهدف الأساسي المحدد للتجربة السريرية، وهو ما يعزز فرص اعتماده علاجاً جديداً للمرضى الذين يعانون من هذا المرض الجلدي المزمن.
ما هو عقار فيدوكرافاسيتينيب (ICP-488)؟
وأكدت إينوكير فارما أنها تستعد لمواصلة إجراءات تقديم الملفات التنظيمية الخاصة بالعقار إلى الجهات الصحية المختصة، عقب الانتهاء من الدراسة واستكمال تحليل جميع البيانات السريرية، تمهيداً للحصول على الموافقات المطلوبة لطرحه في الأسواق.
ويُعد «فيدوكرافاسيتينيب» من العلاجات التجريبية التي تعمل الشركة الصينية على تطويرها لعلاج الصدفية اللويحية، وهي من أكثر أنواع الصدفية انتشاراً، وتظهر على شكل بقع جلدية سميكة وحمراء مغطاة بقشور فضية، وقد تؤثر في جودة حياة المرضى، خاصة في الحالات المتوسطة والشديدة التي تحتاج إلى علاجات متقدمة.
تطوير علاجات للصدفية أكثر فاعلية وأماناً
وتواصل شركات الأدوية حول العالم تطوير علاجات جديدة للصدفية تكون أكثر فاعلية وأماناً، في ظل ارتفاع أعداد المصابين بهذا المرض عالمياً، واعتماد كثير من المرضى على علاجات طويلة الأمد للسيطرة على الأعراض وتقليل نوبات التهيج.
ويمثل نجاح المرحلة الثالثة من التجارب السريرية محطة رئيسية في تطوير الأدوية، إذ تُجرى هذه المرحلة على أعداد كبيرة من المرضى بهدف التحقق من فعالية العلاج وسلامته، قبل التقدم بطلبات الاعتماد الرسمية إلى الجهات المختصة.
