"الأدوية الأوروبية" تقيّم فاعلية الجرعة المعززة للقاح "جونسون"

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، الإثنين، أنها تقيّم طلباً تقدّم به مختبر "جونسون آند جونسون" للسماح بإعطاء جرعة معزِزة من لقاح كورونا للأشخاص الذين تفوق أعمارهم 18 عاماً في الاتحاد الأوروبي.

• كورونا في ألمانيا.. ميركل تدعو لتشديد الإجراءات وتحذير من وزير الصحة

وفي حال أعطت الوكالة ضوءها الأخضر لهذا الطلب، سيكون لقاح "يانسن" الذي طوره مختبر جونسون أند جونسون، الثالث، بعد لقاحي فايزر/بيونتيك وموديرنا، الذي يُستخدم في الاتحاد الأوروبي لإعطاء جرعات معززة للبالغين.

وسيُعطى حينها بعد شهرين على الأقلّ من تلقي أول جرعة منه.

وقالت الهيئة الناظمة الأوروبية إن "لجنة الأدوية المخصصة للاستخدام البشري التابعة للوكالة الأوروبية للأدوية ستقوم بتقييم معجّل للبيانات المقدّمة من جانب الشركة التي تبيع اللقاح"، مضيفة أن النتيجة "مرتقبة في الأسابيع المقبلة".

وتضمّ المعطيات التي تحلّلها الوكالة الأوروبية للأدوية ومقرها أمستردام، نتائج متعلّقة بأكثر من 14 ألف شخص بالغ تلقوا جرعة ثانية من لقاح "يانسن" المضاد لكوفيد أو علاجاً وهمياً، وفق الوكالة الأوروبية للأدوية.

وفي المجمل، رخّصت الهيئة الناظمة الأوروبية استخدام 4 لقاحات هي تلك التي طوّرتها مختبرات فايزر/بيونتيك وموديرنا وأسترازينيكا وجونسون آند جونسون.