تحذير صحي.. سحب دفعات من دواء «الباراسيتامول» لاحتمال تلوثها
أصدرت هيئة تنظيم الأدوية البريطانية، قرارا بسحب دفعتين من أقراص "الباراسيتامول" 500 ملغ بعد اكتشاف تغير في اللون يثير احتمال تلوثها.
قرار بسحب لأقراص "الباراسيتامول" 500 ملغ شمل دفعتين من إنتاج شركة " شيلونيا للرعاية الصحية المحدودة"، وأوضحت الهيئة أن الأقراص يجب أن تكون بيضاء الشكل وكبسولية، ومقسومة بخط في أحد الجانبين، وأضافت: "في حال ملاحظة أي تغير في لون الأقراص داخل العبوة، يُنصح بمراجعة الصيدلي أو مقدم الرعاية الصحية فورا".
القرار شمل دفعتين من إنتاج شركة " شيلونيا للرعاية الصحية المحدودة"، وأوضحت الهيئة أن الأقراص يجب أن تكون بيضاء الشكل وكبسولية، ومقسومة بخط في أحد الجانبين، وأضافت: "في حال ملاحظة أي تغير في لون الأقراص داخل العبوة، يُنصح بمراجعة الصيدلي أو مقدم الرعاية الصحية فورا".
كما دعت الهيئة المرضى الذين تناولوا الدواء وشعروا بأي تفاعل سلبي إلى طلب المساعدة الطبية العاجلة.
ورغم أن البيان لم يوضح بدقة طبيعة المخاطر المحتملة، إلا أن حالات سابقة من تغير لون أقراص الباراسيتامول ارتبطت بتلوث فطري. ففي عام 2019، تم سحب دفعات مماثلة في أوروبا بعد رصد تلوث بسلالة فطرية تُعرف باسم" البنسليوم السيترينوم".
من جانبها، طلبت الهيئة من جميع مقدمي الرعاية الصحية التوقف عن صرف هذه الدفعات فورا، ريثما يتم استكمال التحقيق.
يُذكر أن الباراسيتامول يُعد من أكثر الأدوية استخداما في المملكة المتحدة، حيث تشير تقديرات إلى استهلاك نحو 6,500 طن سنويا، أي ما يعادل 70 قرصا لكل شخص. وعلى الرغم من توفره بدون وصفة طبية، إلا أن هيئة الخدمات الصحية تصرف أكثر من مليون وصفة باراسيتامول شهريا في إنجلترا وحدها، بتكلفة تزيد عن 5 ملايين جنيه إسترليني.
