تحذير عاجل لمستخدمي دواء «راميبريل» لضغط الدم.. افحص عبوتك فورا
أصدرت السلطات الصحية البريطانية تحذيرا عاجلا لمستخدمي دواء "راميبريل" المستخدم في علاج ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب وأمراض الكلى.
جاء ذلك، بعد اكتشاف خطأ محتمل في إحدى دفعات الدواء قد يؤدي إلى تناول المرضى جرعات أعلى من الموصوفة لهم.
وأعلنت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية، سحب دفعة محددة من كبسولات "راميبريل" بتركيز 2.5 ملغ، من إنتاج شركة "كريسنت فارما" بعد ورود معلومات تفيد باحتمال احتواء بعض العبوات على شرائط دوائية بتركيز 10 ملغ بدلاً من الجرعة المدونة على العبوة الخارجية.
وطالبت الوكالة المرضى الذين يمتلكون عبوات تحمل رقم التشغيلة "GR155023" بفحص محتويات العبوة والتأكد من تطابق الجرعة المكتوبة على الشرائط الداخلية مع الجرعة المدونة على العلبة الخارجية، محذرة من تناول الدواء إذا تبين وجود اختلاف في التركيز.
ويُعد "راميبريل" من أكثر الأدوية شيوعاً لعلاج ارتفاع ضغط الدم في المملكة المتحدة، حيث تُصرف منه ملايين الوصفات الطبية شهرياً.
ويعمل الدواء على توسيع الأوعية الدموية وتحسين تدفق الدم، كما يُستخدم لعلاج قصور القلب وبعض أمراض الكلى، إضافة إلى وصفه للمرضى بعد الإصابة بالنوبات القلبية.
وحذرت الوكالة من أن تناول جرعة أعلى من الموصوفة قد يؤدي إلى ظهور أعراض تشمل الدوخة والشعور بالإغماء والإرهاق غير المعتاد، فضلاً عن احتمالية حدوث تغيرات في وظائف الكلى. كما قد يتسبب تناول جرعات زائدة في خفقان القلب أو انخفاض ضغط الدم بشكل ملحوظ، وهو ما قد يشكل خطراً أكبر على كبار السن والمرضى الأكثر هشاشة صحياً.
وقالت الدكتورة أليسون كايف، كبيرة مسؤولي السلامة في وكالة تنظيم الأدوية البريطانية، إن المرضى الذين يكتشفون وجود شرائط بتركيز 10 ملغ داخل عبوات 2.5 ملغ يجب عليهم التوقف عن تناول الدواء فوراً والتواصل مع الصيدلية التي صرفت لهم العلاج للحصول على المشورة اللازمة.
وأضافت أن المرضى الذين تناولوا بالفعل جرعات أعلى من الموصوفة ويعانون حالياً من أعراض جانبية مثل الدوار أو الإغماء أو الإرهاق أو أي مؤشرات على اضطراب وظائف الكلى، ينبغي عليهم طلب المشورة الطبية في أسرع وقت ممكن.
وأوصت الوكالة المرضى بإحضار النشرة الداخلية والعبوات المتبقية إلى الصيدلية أو الطبيب المعالج للتحقق منها، كما دعت إلى الإبلاغ عن أي آثار جانبية مشتبه بها عبر نظام "البطاقة الصفراء" المخصص لرصد سلامة الأدوية.
وفي الوقت نفسه، وجهت الوكالة الصيدليات ومقدمي الرعاية الصحية إلى وقف صرف الدفعة المتأثرة فوراً وسحب أي مخزون متبقٍ منها وإعادته إلى الموردين، في إطار الإجراءات الاحترازية الرامية إلى حماية المرضى ومنع وقوع مضاعفات مرتبطة بجرعات الدواء.
