مرض الثلاسيميا الوراثي.. كل ما يجب أن تعرفه
الثلاسيميا من أمراض الدم الوراثية التي تؤثر على نسبة الهيموجلوبين بالدم، في هذا التقرير إليكم الأعراض والأسباب وكيفية العلاج.
فقر الدم والضيق في التنفس من أعراض مرض الثلاسيميا إلى جانب العديد من المضاعفات الأخرى الخطيرة على صحة الإنسان، ويمكنك التعرف على المزيد عن مرض الثلاسيميا وأعراضه وأنواعه وكيفية علاجه من خلال التقرير التالي.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
هو عبارة عن اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم ويؤدي إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين وعدد كريات الدم الحمراء عن المعدلات الطبيعية، وهذا يؤدي إلى تدمير خلايا الدم الحمراء وبالتالي الإصابة بفقر الدم الشديد له مما يؤثر سلبًا على وظائف أعضاء الجسم، ويعتبر من الأمراض الخطيرة لما لها من مضاعفات خطيرة.
أعراض حامل الثلاسيميا:
الشخص الحامل لمرض الثلاسيميا قد لا تظهر عليه الأعراض في الغالب، ولكنه يورثه للأبناء ومع مرور الوقت قد يتم ظهور بعض أعراض الثلاسيميا ومنها:
- الشعور بالإعياء.
- الصعوبة في التنفس.
- الإصابة بالدوخة.
- الشعور بالبرد.
- شحوب الجلد.
- انتفاخ البطن.
- بطء النمو.
- البول الداكن.
- تشوهات في عظام الوجه.
القيء الدموي.. علامة لأمراض خطيرة
مضاعفات مرض الثلاسيميا:
- تراكم الحديد في الأنسجة والأعضاء.
- الإصابة بالعدوى والالتهابات.
- الإصابة بالتشوهات في العظام.
- تضخم بالطحال.
- أمراض قلبية.
سبب مرض الثلاسيميا:
عادة ما يكون سبب مرض الثلاسيميا هو الخلل في الجينات مما يؤثر على إنتاج الهيموجلوبين والتي تنتقل عن طريق الوراثة فقط، حيث أنها تنتقل من الأباء إلى الأبناء.
أنواع الثلاسيميا:
ثلاسيميا ألفا:
من أشكال مرضى الثلاسيميا وهو عبارة عن خلل وراثي في سلاسل ألفا في الهيموجلوبين، وعادة ما يكون خطير وعادة يؤدي إلى وفاة الجنين في الرحم أو بعد الولادة بفترة قليلة.
ثلاسيميا بيتا:
هذا النوع من الثلاسيميا يشمل الخلل الوراثي في سلسلة البيتا في الهيموجلوبين، وتعتبر أقل خطورة من النوع السابق.
تنقسم ثلاسيميا ألفا وبيتا نوعين وهما:
- ثلاسيميا الكبرى والتي تحدث نتيجة توارث الجين المصاب من الأبوين.
- ثلاسيميا الصغرى والتي تحدث نتيجة توارث الجين المصاب من أحد الأبوين فقط.
كم يعيش مريض الثلاسيميا؟
لا يمكن التكهن بالمدة الذي يعيشها مريض الثلاسيميا، وهذا يتوقف على حالة المريض نفسه ونوع المرض والخضوع للعلاج.
هل مرض الثلاسيميا خطير؟
مرض الثلاسيميا من الأمراض الخطيرة التي لها الكثير من المضاعفات التي تهدد حياة الإنسان إذا ما لم يتم علاجها بالشكل السريع والسليم.
مرض الثلاسيميا والزواج:
يعتبر فحص مرض الثلاسيميا من الفحوصات الهامة التي يجب القيام بها قبل الزواج حتى يتم التأكد من عدم إصابة الزوجين المحتملين بالمرض، والذي قد ينتقل إلى الجنين أو للطفل فيما بعد إذا ما ثبتت الإصابة.
نسبة الثلاسيميا الطبيعية:
عادة تكون النسبة الطبيعية لمستويات الهيموجلوبين A في سلاسل ألفا ما بين 95% وحى 98%، أما الهيموجلوبين A2 فنسبته تتراوح ما بين 2% و3%، وهيموجلوبين F عادة ما يكون نسبتها 2%.
تحليل الثلاسيميا:
يشمل تحليل الثلاسيميا العديد من الفحوصات المختلفة والتي تشمل ما يلي:
- تحليل تعداد الدم الكامل: وهذا يساعد على تقييم خلايا الدم من حيث عدد خلايا الدم الحمراء.
- عمل مسحة الدم والتي تعمل على تقييم عدد خلايا الدم البيضاء وأنواعها وحجم خلايا الدم الحمراء.
- تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين الذي ساعد على فحص أنواع الهيموجلوبين.
- تحليل الحمض النووي حتى يتم تأكيد الطفرات الجينية للألفا والبيتا.
الأكلات المفيدة لمرضى الثلاسيميا:
على مرضى الثلاسيميا من نوع البيتا تجنب الأطعمة التي تساعد على رفع الحديد بالدم، وخاصة في الفترة التي يكون بها مستوى الهيموجلوبين منخفض، والذي يجب أن يكون النظام الغذائي الخاص بهم تحت إشراف الطبيب، وهذا قد يكون هذا عن طريق ما يلي.
- تناول اللحوم البيضاء بدلاً من الحمراء.
- الحرص على شرب الشاي عند تناول الطعام حيث أنه يساعد على منع امتصاص الحديد بالجسم.
- عدم تناول الأطعمة الغنية بفيتامين سي، حيث أنه من الفيتامينات التي تساعد على امتصاص الحديد.
- تناول الحبوب الكاملة مثل حبوب الصويا والقمح والشوفان التي تقلل من امتصاص الحديد.
- شرب القهوة من الأشياء الجيدة لمرضى الثلاسيميا، حيث أنه يقلل أيضًا من امتصاص الحديد بالدم.
- تناول الحليب الخالي الدسم أو منزوع الدسم مثل الزبادي والجبن، وهذا يقلل من إمتصاص الحديد.
علاج مرض الثلاسيميا:
من خلال المتابعة الطبية يتم علاج مرض الثلاسيميا على حسب نوع المرض، حيث أن العلاج قد يتطلب نقل الدم المتكرر، كما يتم العلاج بالاستخلاب والذي يساعد على إزالة الحديد المتراكم بالدم نتيجة نقل الدم، كما قد يتم العلاج من خلال زرع الخلايا الجذعية.
aXA6IDMuMTMzLjE0Ni45NCA= جزيرة ام اند امز
