44 سببا جينيّا تؤدي للاكتئاب الشديد
دراسة عالمية تتوصل إلى 44 سببا جينيا للاكتئاب الشديد، وتؤكد أنها تساعد في تفسير سبب عدم استجابة البعض لمضادات الاكتئاب وتحسن حالاتهم
كشف علماء دوليون عن 44 متغيرا جينيا قد تزيد من مخاطر الإصابة بالاكتئاب الشديد، وأكدوا أن كل البشر يحملون بعضا منها على الأقل.
وأشار العلماء، حسب رويترز، إلى أن النتائج الجديدة قد تساعد في تفسير سبب عدم استجابة البعض لمضادات الاكتئاب وتحسن حالاتهم كما قد تمهد الطريق أمام أدوية جديدة.
وخلص العلماء، في الدراسة، التي نشرت، الخميس، في دورية (نيتشر جينيتكس) وتشمل بيانات أكثر من 135 ألف مريض بالاكتئاب الشديد، إلى أن الأساس الجيني للاكتئاب هو نفسه أساس اضطرابات نفسية أخرى مثل الفصام.
وقال الباحث جيروم برين، من جامعة كينجز كوليدج في لندن: "إن المتغيرات الجينية الجديدة المكتشفة يمكن أن تبث الحياة في علاج الاكتئاب من خلال فتح الباب أمام وسائل لاكتشاف علاجات جديدة أفضل".
وأوضحت الباحثة كاثرين لويس، خبيرة في جامعة كينجز كوليدج في لندن وعملت مع فريق البحث: "تسلط هذه الدراسة ضوءا ساطعا على الأساس الجيني للاكتئاب لكنها مجرد خطوة أولى، ونحتاج إلى المزيد من البحث لكشف النقاب عن المزيد من الأسس الجينية، وفهم كيف تعمل الجينات والضغوطات البيئية معا لزيادة خطر الإصابة بالاكتئاب".
ويؤثر الاكتئاب الشديد على نحو 14% من سكان العالم، وهو أكبر مسبب للعجز على المدى البعيد، لكن نصف مرضى الاكتئاب فقط يستجيبون جيدا للعلاجات الموجودة.
aXA6IDMuMTM1LjIwNi4xNjYg جزيرة ام اند امز