اكتشاف الجين المسبب لمرض نادر بعضلة القلب
الباحثون في جامعة كولورادو الأمريكية توصلوا إلى التغير الجيني المسؤول عن الإصابة بمرض نادر في عضلة القلب.
اكتشف الباحثون في جامعة كولورادو الأمريكية وجود علاقة قوية بين تغييرات جينية وإصابة عضلة القلب بنوع من الأمراض النادرة.
وقال الأطباء إن هذا الاكتشاف سيساعد على تسهيل تحديد نوعية المرض الذي يصيب عضلة القلب، وبالتالي إيجاد طريقة العلاج المناسبة.
نقل موقع "نيوز ميديكال" عن دكتور تيشا جي رولاند، المشارك في البحث الجديد، قوله إن هناك العديد من الأمراض التي تهاجم عضلة القلب وتسبب في حدوث قصور بها، وهو ما يعده الأطباء مشكلة خطيرة حيث لا يمكن تحديد سبب حدوث هذه الأمراض. لذلك قام الباحثون المشاركون في هذا الاكتشاف بتتبع 5000 جين لدى 335 مريضا من عائلات لها تاريخ مرضي في عضلة القلب، ليكتشفوا التغير الجيني الذي يتسبب في أحداث كل أنواع الأمراض المختلفة المصيبة لعضلة القلب.
وأضاف رولاند أن المرض يصيب عضلة القلب حينما تحدث تغيرات جينية في سن مبكر، لذلك كان يجب عليهم أن يفحصوا الحمض النووي للمرضى وعائلاتهم لرصد التغييرات الجينية الشائعة عند المرضى. فكانت النتيجة اكتشاف أن أغلب المرضى المصابين في البطين الأيسر، يعانون من تحول في جين يسمى ابسوكرين، وهذا التحول يمنع عضلة القلب من القيام بوظيفتها كما يجب، وهو السبب في إصابتها بالأمراض النادرة .
ويرى رولاند أن جين ابسوكرين لم يحظ بالاهتمام المناسب من جانب الباحثين في الأبحاث السابقة، لذلك فإن اكتشافه سيكون السبب في متابعة تغير الجين في بدايته ومعالجته، للاحتفاظ بالقلب سليما.
