"الصحة الإماراتية" تسحب بعض أدوية ضغط الدم احترازيا

وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية تسحب احترازيا بعض أدوية علاج أمراض القلب والشرايين بسبب تلوث مادتها الفعالة بمادة مسرطنة.

أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية تعميما بالسحب الاحترازي لبعض منتجات الأدوية المحتوية على المادة الفعالة "فالسارتان" - Valsartan - المستخدمة لعلاج ضغط الدم والمصنعة من شركة "Zhejiang Huahai Pharmaceutical" الصينية بسبب تلوث المادة الفعالة في الدواء.

• "الصحة الإماراتية" تطلق نظام "مهاراتي" للتدريب الإلكتروني

وقالت الوزارة إن القرار بسحب بعض المنتجات التي تحوي مادة "فالسارتان" صدر بناء على تقرير الوكالة الأوروبية للأدوية "EMA " الذي يؤكد تلوث المادة الفعالة "فالسارتان" بمادة " NDMA " المسرطنة، علما بأن هذه المادة الفعالة تستخدم في أدوية علاج أمراض القلب والشرايين بسبب الارتفاع في ضغط الدم.

وأشارت الوزارة إلى أن التعميم الموجه إلى مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة والأطباء والصيادلة ومساعدي الصيادلة ومديري الصيدليات الحكومية والخاصة صدر بعـد الاطلاع على القرار الوزاري رقـم لسنة 2010 بشأن الإعلان عن سحب أو تعليق أو وقف أو منع تداول المنتجات الدوائية والطبية وبناء على مقتضيات المصلحة العامة، فيما أدرج التعميم قائمة بالأصناف الدوائية المتأثرة علما بأن المنتجات الواردة مسجلة في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع.

وطالبت الوزارة جميع ممارسي الرعاية الصحية بعدم وصف وصرف المنتجات المذكورة إن وجدت لديهم واستخدام البدائل المسجلة، مؤكدة أنه يجب على المرضى عدم التوقف عن استخدام الدواء إلا بعد استشارة الطبيب المختص لصرف بدائل أخرى مسجلة بالوزارة.

وأكدت أن جميع الأدوية الحاوية على مادة "فالسارتان" التي يتم تصنيعها باستخدام المادة الفعالة نفسها من مصادر أخرى سليمة ولم تتأثر، مشيرة إلى استلام رسالة رسمية من شركة "نوفارتيس" التي طورت العقار تفيد بأن منتجاتها التي تحوي مادة "فالسارتان" وتحديدا الأدوية " Diovan Co-Diovan Entresto, Exforge " لم تتأثر بعملية السحب؛ لأنها لا تستخدم المادة الفعالة من مورد خارجي؛ حيث يتم استخدام مصدر مختلف للمادة الفعالة تم تصنيعه داخل شركة "نوفارتيس" في أيرلندا وسويسرا.

ولفتت وزارة الصحة ووقاية المجتمع إلى قيامها بشكل روتيني بفحص عينات عشوائية من الأدوية في مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث في مجمع دبي للتقنية والأبحاث الطبية فضلا عن تواصلها الدائم مع هيئة الغذاء والدواء الأمريكية وهيئة الأدوية الأوروبية والأسترالية.

وناشدت أفراد المجتمع ضرورة مراجعة وزارة الصحة والهيئات الصحية المعنية لأخذ المعلومات الرسمية بخصوص أي شأن طبي أو أي تحذيرات طبية للأدوية والوسائل الطبية منوهة بأنه في حال رغبة الجمهور بالتأكد من أي معلومات تخص سلامة المنتجات الصحية المسجلة في الدولة والتعاميم الصادرة عنها يمكنهم التواصل مع الوزارة عبر البريد الإلكتروني" pv@moh.gov.ae أو عبر الرابط الالكتروني لخدمة "طمني" http://www.moh.gov.ae/ar/Services/Pages/TaminiService.aspx.